РУАЭСТ (RUAEST)
-
Разработчика МСА сделают более прозрачным
-
АКТИВИЗАЦИЯ ПОЛИТИКИ РОССИИ НА СЕВЕРНОМ
-
ИДЕНТИФИКАЦИЯ АГАРИЦИНОВОЙ КИСЛОТЫ МЕТОДОМ ИНФРАКРАСНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ
-
СТРАТЕГИИ УСТРАШЕНИЯ ЛЮДЕЙ В СМИ
-
ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОГНОСТИЧЕСКОЙ ЗНАЧИМОСТИ ЦИРКУЛИРУЮЩИХ микроРНК miR-194 И miR-203 ДЛЯ ПРЕДСКАЗАНИЯ РАЗВИТИЯ ОСТРОЙ "РЕАКЦИИ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА" У БОЛЬНЫХ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ АЛЛОГЕННОГО КОСТНОГО МОЗГА
ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОГНОСТИЧЕСКОЙ ЗНАЧИМОСТИ ЦИРКУЛИРУЮЩИХ микроРНК miR-194 И miR-203 ДЛЯ ПРЕДСКАЗАНИЯ РАЗВИТИЯ ОСТРОЙ "РЕАКЦИИ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА" У БОЛЬНЫХ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ АЛЛОГЕННОГО КОСТНОГО МОЗГА
В настоящее время острая реакция трансплантат против хозяина (оРТПХ) является одним из главных осложнений трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) при лечении больных гематологическими заболеваниями. К сожалению, в настоящее время не существует эффективных биомаркеров, позволяющих своевременно предсказать развитие тяжелой оРТПХ и скорректировать поддерживающую терапию. Даже при наличии идентичного по HLA-антигенам родственного донора оРТПХ развивается у 20% больных. Предпринимаются попытки использовать изменение содержания циркулирующих микроРНК в периферической крови пациентов в качестве прогностического фактора развития оРТПХ. Цель работы – установление прогностической значимости циркулирующих микроРНК miR-194 и miR-203 для предсказания развития оРТПХ у больных после алло-ТГСК. В исследование вошли 10 здоровых доноров и 14 больных различными видами гематологических заболеваний, прошедшие алло-ТГСК. Образцы сыворотки крови были отобраны перед проведением алло- ТГСК и через 3060 дней после алло-ТГСК. МикроРНК выделяли из сыворотки крови с помощью mirVana RNA Isolation Kit (Life Technologies). Обратную транскрипцию проводили с использованием праймеров, комплементарных miR-194 и miR-203. Последующую детекцию проводили с помощью ПЦР в режиме реального времени. В результате работы установлено, что содержание miR-203 у больных после алло-ТГСК, у которых не развилась оРТПХ, увеличено по сравнению с больными на фоне оРТПХ и со здоровыми лицами. Однако ни до, ни после алло-ТГСК не было обнаружено отличий в содержании miR-194 и miR-203 между больными, у которых не развилась оРТПХ, и больными, у которых впоследствии развилась оРТПХ. Следовательно, содержание miR-194 и miR-203 в сыворотке крови не является фактором прогноза развития оРТПХ после алло-ТГСК.