Быстрая защита против инфекционных заболеваний представляет принципиально новую эффективную стратегию вакцинопрофилактики и является следствием специфического устранения врожденной (видовой) восприимчивости организма к данному заболеванию в результате блокирования рецепторов на поверхности клеток-мишеней лигандами (антирецепторами) вакцины. Новая стратегия вакцинопрофилактики основана на конкуренции между антирецепторами вакцины и патогена за связывание с рецепторами клеток-мишеней естественно восприимчивого организма. Суть новой стратегии сводится к быстрому максимальному насыщению специфических рецепторов клеток-мишеней массированной дозой лигандов, содержащихся в живой или инактивированной вакцине. Защита клеток-мишеней от инфицирования происходит по принципу гомологичной интерференции на стадии прикреп-ления возбудителя к клетке-мишени, а не в результате реакций приобретенного иммунитета. Быстрая защита в дальнейшем перерастает в длительный напряженный иммунитет с выраженной сероконверсией. В результате массированной вакцинации условно можно выделить две стадии защиты: рецепторно-интерферентную и иммунологическую. Введение большого количества антирецепторов с безопасными высокоэффективными вакцинами защищает естественно восприимчивых животных от заболевания и гибели при экспериментальном заражении через 12-72 ч и исключает приживление возбудителя в привитом организме. Выраженная устойчивость против жесткого экспериментального заражения вскоре после вакцинации указывает на полное или почти полное насыщение рецепторов клеток-мишеней антирецепторами вакцины. Эффективность ранней защиты в практических условиях впервые доказана на примере ликвидации классической чумы свиней в двух странах (Россия и Беларусь).