Ревматоидный артрит (РА) и бронхиальная астма (БА) – иммуноопосредованные заболевания с выраженным воспалительным процессом, имеющие разный патогенез с преимущественной активацией Т-хелперов 1-го и 2-го типа (Тх1 и Тх2) соответственно. Иммуномодулирующий цитокин TNF активно участвует в воспалительном процессе в патогенезе этих заболеваний, при этом исследователи мало уделяют внимания факторам, регулирующим его активность, в частности, аутоантителам. Цель нашей работы – изучение содержания подклассов IgG-аутоантител к TNF при разной активности заболеваний с разным патогенезом: РА и БА. Для получения результатов содержания аутоантител в сыворотке в качестве калибровочной кривой в ИФА была использована фракция аутоантител, полученная комплексом методов аффинной хроматографии. В результате показаны изменения в содержании субклассов аутоантител к TNF в сыворотках крови больных РА и БА в активной стадии заболевания по сравнению с здоровыми донорами, а также между разными стадиями воспалительного процесса при этих заболеваниях. Показано повышение содержания аутоантител подклассов IgG2, IgG3 и IgG4 к TNF в сыворотках крови больных РА и БА в активной стадии заболевания по сравнению с условно здоровыми донорами, а также снижение содержания аутоантител подклассов IgG2 и IgG4 у больных РА после ответа на терапию, снижение содержания IgG2 и IgG4 и повышение абсолютного содержания аутоантител подкласса IgG1 у больных БА при переходе от неконтролируемого к контролируемому течению. Между исследуемыми патологиями не обнаружено различий как по содержанию TNF и растворимых рецепторов, так и по содержанию подклассов IgG-аутоантител к TNF. Полученные данные свидетельствуют о том, что несмотря на преимущественную активацию Тх1 или Тх2 при РА и БА и различия между аутоиммунной и аллергической природой заболеваний процесс патологической индукции аутоантител к цитокину, активно участвующему в воспалительных патологических реакциях, весьма схожий.