Цель – использовать методику проточной цитофлуорометрии для иммунофенотипирования субпопуляций В-клеток периферической крови у здоровых лиц и больных ревматическими заболеваниями (РЗ). В периферической крови 27 здоровых доноров, 16 пациентов с ревматоидным артритом (РА) и 9 пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) изучали относительное количество CD19+В-клеток, общей популяции В-клеток памяти (CD19+CD27+); непереключенных (CD19+IgD+CD27+) и переключенных (CD19+IgD-CD27+) В-клеток памяти, наивных (CD19+IgD+CD27-) и транзиторных (CD19+IgD+CD10+CD38++CD27-) В-клеток, плазмобластов (CD19+СD38+++IgD-CD27+CD20-) и долгоживущих плазматических клеток (CD19+CD138+). Субпопуляции В-клеток определялись методом многоцветной проточной цитофлуорометрии с использованием панели моноклональных антител к поверхностным мембранным маркерам В-лимфоцитов. В норме относительное количество (медиана – Ме; интерквартильный размах 25–75 процентили) CD19+В-лимфоцитов составило 9,1 (6,6–11,6)%; CD19+CD27+В-клеток памяти – 2,2 (1,6–3,3)%; непереключенных и переключенных В-клеток памяти – 10 (6,4–12,7) и 17,7 (14,9–27,0)%; наивных В-клеток – 65,8 (55,1–73,4)%; транзиторных – 0,1 (0,1–0,3)%; плазмобластов – 7,0 (5,0–9,4)%. Долгоживущие плазматические клетки в периферической крови отсутствовали. У больных РА процентное содержание общей популяции В-клеток памяти было ниже, чем у доноров (1,6; 1,00–2,3%, р=0,038). При СКВ отмечено уменьшение количества наивных В-клеток (40,2; 19,7–58,2) и повышение уровня переключенных В-клеток памяти (34,2; 21,0–52,7) по сравнению с донорами (р=0,003 в обоих случаях). Достоверных различий в остальных субпопуляциях В-лимфоцитов между здоровыми донорами и пациентами с РА и СКВ не обнаружено (р>0,05). Разработанную методику многопараметрической проточной цитофлуорометрии можно рекомендовать для изучения гомеостаза В-клеток периферической крови у здоровых лиц и больных аутоиммунными РЗ, a также для оценки и прогнозирования эффективности анти-В-клеточной терапии.