Цель – разработать лабораторно-диагностический алгоритм использования онкомаркера SCCA в мониторинге эффективности лечения и доклинического выявления рецидивов инвазивных форм рака шейки матки. Проведено комплексное обследование 80 женщин с МРШМ IIa, IIb, IIIa, IIIb стадии в возрасте от 18 до 55 лет, с гистологически верифицированным плоскоклеточным РШМ. Исследования проводились пациенткам с МРШМ до лечения, через 6 и 12 мес после проведенной терапии, в зависимости от динамики опухолевого заболевания. Для оценки уровня содержания SCCА в сыворотке крови использовали тест - систему Can.Ag.® EIA-Fudjirebio Diagnostics inc., Sweden. Уровень SCCA считали диагностически значимым после трехкратного повышения такового, с интервалом в 4 нед и количественном колебании данного значения ОМ > 40%, от имеющегося ранее.