РОЛЬ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО РОСТОВОГО ФАКТОРА β В ИММУНОПАТОГЕНЕЗЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ

Недавние исследования молекулярной физиологии фибриллина и патофизиологии наследственных нарушений структуры и функции соединительной ткани, таких как диссекция и аневризма аорты, миксоматозно измененные створки и пролапс митрального клапана, синдром гипермобильности суставов, продемонстрировали, что большую роль в появлении этих пороков развития играют изменения передачи сигналов ростовыми факторами и матрично-клеточного взаимодействия. Эти состояния при манифестирующем синдроме Марфана могут быть следствием аномалий фибриллина-1, при дефиците которого растормаживается процесс активации трансформирующего ростового фактора β (TGFβ). Участие TGFβ в патогенезе синдрома Марфана позволяет рассматривать антагонистов ангиотензин-превращающих ферментов как потенциальных лекарственных препаратов в терапии этого заболевания. В статье проведен анализ данных литературы по этой проблеме.

• Рудой А . С.
• Москалев А.В.
• Сбойчаков В.Б

• Искусство. Декоративно-прикладное искусство. Фотография. Музыка. Игры. Спорт

• Естественные науки
• Науки о человеке