В процессе анализа нуклеотидных последовательностей ряда для молекулярной диагностики сибиреязвенного микроба, генов, ответственных за экспрессию отличительных признаков основаны на выявлении в первую очередь последовательсибиреязвенного микроба – подвижности и пенициллиназной ностей плазмидных генов. Однако бактериальные плазмиактивности, выявлен хромосомный локус, перспективный для ды являются менее стабильными генетическими элеменмежвидовой дифференциации. Установлено, что в гене fliC, де- тами, чем хромосомная ДНК, и могут с разной частотой терминирующем синтез флагеллина, присутствует протяженная элиминироваться. Необходимо также учитывать, что в область, отличающая возбудителя сибирской язвы от большинства непатогенных и условно-патогенных бацилл. Предложен исключительных случаях репликоны, идентичные pXO1 оригинальный способ индикации и идентификации сибиреяз- и pXO2, обнаруживают и у штаммов близкородственных венного микроба, основанный на выявлении различий в струк- бациллярных видов. Как правило, их выделяют от людей туре хромосомных генов fliC и hom2. С использованием двух или животных с симптомами заболевания, напоминающехромосомных ДНК-мишеней тестировано 60 штаммов различ- го сибирскую язву [3–5]. ных бациллярных видов – B. anthracis, B. cereus, B. thuringiensis, Достоверность индикации и идентификации возбуB. mycoides, B. megaterium, B. subtilis и др. Разработанный алго- дителя сибирской язвы повышается при использовании ритм позволяет выявлять патогенный микроорганизм и надежно дифференцировать его от представителей других видов рода мультиплексных ПЦР с праймерами на фрагменты плазBacillus. Введение в условия мультиплексной ПЦР праймеров, мидных и хромосомных генов. Ранее ввиду высокой комплементарных специфичным последовательностям плазмид гомологии хромосомных ДНК возбудителя сибирской pXO1 и pXO2, предоставляет дополнительную информацию о предполагаемой вирулентности изолята.