ты генотипов А1166С и С1166С гена AGTR1 по сравнению с популяционными данными. При сравнении частоты мутантных аллелей в двух группах установлено, что на 90% уровне значимости в группе гипертензии в сочетании с метаболическим синдромом чаще встречается аллель Т гена AGT (OR=1.26), в группе с изолированной гипертензией чаще встречался генотип А1166А гена AGTR1.