СИНТЕЗ ТРАНС- И ЦИС-ЭТИЛ-5-ХЛОРОПЕНТ-4-ЕНОАТОВ

На основе промышленно доступного 1,3-дихлорпропена получены стереохимически чистые транс- и цис- диэтил(3-хлорпроп-2-ен-1-ил)пропандиоаты [1] и изучена возможность их декарбоксилирования. Установлено, что транс- и цис- диэтил(3-хлорпроп-2-ен-1-ил)пропандиоаты при 180 °С в присутствии LiCl и H2O в ДМСО образуют соответствующие транс- и цис- этил-5-хлоропент-4-еноаты с полным сохранением конфигурации заместителей при двойной связи.

Авторы

Тэги

1 3-дихлорпропен диэтил(3-хлорпроп-2-ен-1-ил)пропандиоат этил-5-хлоропент-4-еноат декарбоксилирование винилхлориды

Тематические рубрики

Прикладные науки. Медицина. Технология

Предметные рубрики

В этом же номере:

МОДЕЛИРОВАНИЕ КИНЕТИКИ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ ПЛАСТИФИКАТОРА ИЗ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА ПРИ ЕГО ВЫСОКОМ СОДЕРЖАНИИ В ПОЛИМЕРЕ, О ГРАНИЦАХ РЕЖИМА МОНОДИСПЕРСНОГО РАСПЫЛИВАНИЯ ПОРИСТЫМИ ВРАЩАЮЩИМИСЯ РАСПЫЛИТЕЛЯМИ, ...

Резюме по документу**

** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы:

Похожие документы из РУАЭСТ
|
Похожие документы из Руконт

СИНТЕЗ ТРАНС- И ЦИС-ЭТИЛ-5-ХЛОРОПЕНТ-4-ЕНОАТОВ

Помощь:

Участники: