Дальнейшая модификация N-ацил-N{, }-алкилгидразинов, синтезируемых по модифицированной реакции Уги

Уги реакции реакции Уги алкилирование ацилгидразины ацилгидразиды синтез псевдопептиды атомы азота модифицированные реакции реакционноспособные атомы азота

Синтез N-ацил-N{, }-алкилгидразинов по модифицированной реакции Уги, К пятнадцатилетию Института управления, финансов и информационных систем, ...

Добавляли 1 ммоль альдегида 3 и перемешивали при комнатной температуре в течение 1-4 часов. <...> Аналитический образец получали колоночной хроматографией на SiO2 (элюент - хлороформ:метанол 99:1, Rf = 0,3). <...> Трифторацетилгидразид 5 (0,8 ммоль) растворяли в метаноле (20 мл) и добавляли 20 мл 10% водного раствора поташа. <...> Добавляли 1 ммоль альдегида 3 и перемешивали при комнатной температуре в течение 1-4 часов. <...> Реакционную массу перемешивали в течение ночи, после чего добавляли 20 мл 10 % водного раствора поташа. <...> Аналитически чистый продукт получали колоночной хроматографией (элюент - хлороформ:метанол 99:1 – 95:5). <...> 8 М.Ю. Красавин, Е.Е. Бушкова, В.З. Парчинский, М.В. Дорогов ДАЛЬНЕЙШАЯ МОДИФИКАЦИЯ N-АЦИЛ-N’-АЛКИЛГИДРАЗИНОВ, СИНТЕЗИРУЕМЫХ ПО МОДИФИЦИРОВАННОЙ РЕАКЦИИ УГИ (Исследовательский институт химического разнообразия, г. Химки, Ярославский государственный педагогический университет им. <...> К.Д. Ушинского) E-mail: myk@chemdiv.com Синтезированные нами ранее N-ацил-N’-алкилгидразины содержат реакционноспособный атом азота. <...> Показано, что этот новый тип гидразинодипептидов может быть использован в синтезе более сложных псевдопептидных структур по реакции восстановительного алкилирования алифатическими альдегидами. <...> На одном пилотном примере также показана возможность выполнения на базе таких N-ацил-N’алкилгидразинов второй реакции Уги. <...> Ключевые слова: реакция Уги, восстановительное алкилирование, ацилгидразиды, N-ацил-N’алкилгидразины, псевдопептидные структуры Природные и синтетические олигопептиды представляют собой важный класс биологически активных веществ. <...> Короткие пептиды способны модулировать функцию широкого спектра трансмембранных рецепторов (GPCRs [1]), а также выступать в качестве субстратов и ингибиторов для ряда цитозольных ферментов [2]. <...> Распространенным на сегодняшний день подходом к повышению стабильности физиологически активных пептидов к протеазам является создание их псевдопептидных аналогов [3], в числе которых <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт