РУсскоязычный Архив Электронных СТатей периодических изданий
Инженерный журнал: наука и инновации/2013/№ 8/
В наличии за
50 руб.
Купить
Облако ключевых слов*
* - вычисляется автоматически
Недавно смотрели:

Фотолюминесценция ароматических соединений при возбуждении ультрафиолетовым светодиодом

Зарегистрированы спектры фотолюминесценции ароматических соединений при возбуждении светодиодом ультрафиолетового излучения с длиной волны 280 нм. Установлено, что спектр фотолюминесценции таких соединений имеет вид полос, расположенных в области длин волн 290…550 нм, характерной для ароматических соединений. Наблюдается возбуждение синглетных уровней ароматических молекул, расположенных вблизи края поглощения ароматических соединений.

Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
УДК 535.361 Фотолюминесценция ароматических соединений при возбуждении ультрафиолетовым светодиодом В. <...> Н.Э. Баумана, Москва, 105005, Россия Зарегистрированы спектры фотолюминесценции ароматических соединений при возбуждении светодиодом ультрафиолетового излучения с длиной волны 280 нм. <...> Установлено, что спектр фотолюминесценции таких соединений имеет вид полос, расположенных в области длин волн 290… <...> Наблюдается возбуждение синглетных уровней ароматических молекул, расположенных вблизи края поглощения ароматических соединений. <...> В настоящее время люминесценция широко применяется для получения информации об электронных спектрах биоактивных препаратов [1]. <...> Типичными объектами для люминесцентного анализа являются биологические структуры, содержащие бензольные кольца. <...> Исследованию люминесценции, флуоресценции, двухфотонно-возбуждаемой фотолюминесценции при различных агрегатных состояниях и температурах ДНК посвящен ряд работ [2–11]. <...> Одним из результатов этих исследований являются спектры люминесценции биоактивных препаратов при возбуждении триплетных энергетических уровней. <...> В настоящее время сведения о спектрах синглетных термов ароматических соединений, в частности ДНК и аналогичных сложных молекул, практически отсутствуют. <...> В качестве объектов исследования выбраны следующие биоактивные препараты: аспирин, парацетамол, аденозиндифосфат, антрацен, а также два образца ДНК (теленка и цыпленка). <...> В.В. Бойко, В.С. Горелик, Г.И. Довбешко, А.Ю. Пя ятышев ские и структурные формулы исследуемых объ ектов приведены в таблице [14–16]. <...> Таблица Объект исследования Аспирин Химическая формула C9H8O4 Структурная формула Парацетамол Антрацен C8H9NO O2 C14H10 Аденозиндифосфат C10H15N5O1 (АДФ) 10P2 ДНК Молекулы ДН К состоят из двух закрученных сахарно-фосфатных нитей, соединенных друг с другом посредством пар комплементарных нуклеиновых оснований: аденина (А), гуанина (Г), цитозина (Ц) 2 Фотолюминесценция ароматических <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы: