УСПЕХИ АЦЕТОКСИЛИРОВАНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ И С ПОДВИЖНОЙ СВЯЗЬЮ С-Н СУБСТРАТОВ (ОБЗОР)

ацетоксилирование механизмы реакций алкены алкадиены метилфуран ароматические соединения стильбен анилиды иодарены фталолейцин метациклофан кетоны индолы дипентен адамантан камфен циклододецен циклододекатриен винилацетат аллилбензиловые эфиры алкилфосфонаты.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСОВ ПАЛЛАДИЯ (II) И РОДИЯ (III) С ЛИГАНДАМИ ГЕРМАНИЯ (II) C ЦИНКОМ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ХЛОРОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ, СЪЕМНЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ ПОКРЫТИЯ ДЛЯ ДЕЗАКТИВАЦИИ: ДОСТИЖЕНИЯ И РАЗРАБОТКИ, ПРИМЕНЕНИЕ НА ПРАКТИКЕ, ДОСТУПНОСТЬ ТЕХНОЛОГИЙ (ОБЗОР), ...

«А» В обзоре представлены успехи ацетоксилирования ненасыщенных и с подвижной связью С–Н субстратов. <...> Показано, что основные успехи сводятся к расширению химических классов объектов, способных ацетоксилироваться, и к разработке модифицированных катализаторов на основе палладия, а также по созданию математических моделей по оптимизации их состава. <...> По вопросам каталитического окислительного ацетоксилирования имеется ряд фундаментальных обобщений [1–6], эти реакции, наконец-то, были включены в учебники и учебные пособия [7, 8], однако после 1993 г. успехи, достигнутые в основном органическом и нефтехимическом синтезе с использованием приемов ацетоксилирования, в обзорной литературе, за исключением работ частного обобщения [5, 9], не освещались. <...> Процессы ацетоксилирования, позволяюформилирования и его модификаций способом функционализации ненасыщенных углеводородов является их ацетоксилирование (с практической точки зрения наиболее приемлемый частный случай ацидоксилирования), позволяющее доступным одностадийным методом получать гидроксиацетокси- и диацетоксилированные субстраты. <...> В отличие от этого, процессы ацетоксилирования с введением одной функциональной группы являются, по сути, реакциями замещения и не характерны для сопряженных диенов. <...> Практически единственным примером моноацетоксилирования, нашедшим промышленное воплощение, является получение винилацетата из этилена, вначале осуществленное в гомогенно-каталитических 1 щие вводить в молекулы субстрата две функциональные группы, единичны и реализованы только в США (получе ние этилен- и пропиленгликолей) и в Японии (получение 1,4-бутандиола совме стно с тетрагидрофураном). <...> Так, в последнем случае введение ацетоксигрупп может происходить по любому из двух описанных выше направлений. <...> Напротив, в ароматических системах введение ацетоксигруппы наблюдается только посредством замещения водорода, без затрагивания двойных <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт