В клиническое исследование включены 65 больных 2В–3В ст. немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) и рандомизированы в основную (n=25) и контрольную группы (n=22). Контрольной группе планировалось проведение 2 циклов НХТ, в основной группе дополнительно вводился в/в капельно ФНО-T. Общий ответ составил 22 (73,3 %) и 13 (46,4 %) (p=0,06). НХИТ улучшает 2-летнюю бессобытийную выживаемость (26 %) пациентов в сравнении с НХТ. Проведение одной фазы клинических испытаний НХИТ с применением иммунного препарата ФНО-T показало тенденцию к улучшению общего ответа на лечение, увеличение количества CR, удовлетворительную переносимость и выполнимость.