ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ КАДИОЭМБОЛИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА У БОЛЬНЫХ С ФИБРИЛЛЯЦИЕЙ ПРЕДСЕРДИЙ
Таким образом, настоящее исследование показало, что гомо-
зиготный генотип АА по редкому аллелю полиморфизма -455G>A гена FBG,
гетерозиготный генотип СТ и гомозиготный генотип ТТ по редкому аллелю
полиморфизма 807С>Т гена ITGA2, гетерозиготный генотип ТС и гомозигот-
ный генотип СС по редкому аллелю полиморфизма — 5 T>C гена GPIAB опре-
делены как генетические предикторы развития ишемического инсульта
у больных с ФП. Аллель А полиморфизма 10976 G>A гена F7 оказывает протек-
тивный эффект в развитии ишемического инсульта у больных с ФП. Зная
показатели генетического исследования у больных с ФП, возможно рассчи-
тать генетический риск развития ишемического инсульта при ФП. Оценка
генетического риска может способствовать ранней профилактике ишемиче-
ского инсульта при ФП.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
КАРДИОГЕНЕТИКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ КАДИОЭМБОЛИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА
У БОЛЬНЫХ С ФИБРИЛЛЯЦИЕЙ ПРЕДСЕРДИЙ
Шульман В. А. <...> Выявить генетические предикторы ишемического инсульта у больных
с ФП. <...> В первую группу вошло 43 пробанда с ФП и ОНМК
в анамнезе и 54 их родственника, во вторую — 78 пробандов с ФП без ОНМК
и 101 их родственник. <...> Генотип АА полиморфизма -455 G>A гена FGB статистически
значимо преобладал у пациентов с ФП и ОНМК при сравнении с пациентами
с ФП без ОНМК (20,94% относительно 6,4%, р=0,036). <...> Отношение шансов
показывает, что вероятность возникновения ОНМК при наличии гомозиготного
генотипа АА по редкому аллелю в 3,9 раза выше, чем при его отсутствии. <...> Суммарно
генотипы СТ и ТТ по редкому аллелю полиморфизма 807С>Т гена ITGA2
статистически значимо преобладали у пациентов с ФП и ОНМК при сравнении
с группой контроля (76,7% относительно 56,9%, р=0,026). <...> Вероятность возникновения
ОНМК при наличии генотипов СТ и ТТ по редкому аллелю в 2,5
раза выше, чем при их отсутствии. <...> Генотипы ТС и СС по редкому аллелю полиморфизма
5 Т>C гена GPIBA статистически значимо чаще выявлялись у больных
с ФП и ОНМК при сравнении с контролем (41,9% относительно 23,9%,
р=0,028). <...> Вероятность возникновения
ОНМК при отсутствии аллеля А в 2,6 с раз выше, чем при его наличии. <...> Таким образом, настоящее исследование показало, что гомозиготный
генотип АА по редкому аллелю полиморфизма -455G>A гена FBG,
гетерозиготный генотип СТ и гомозиготный генотип ТТ по редкому аллелю
полиморфизма 807С>Т гена ITGA2, гетерозиготный генотип ТС и гомозиготный
генотип СС по редкому аллелю полиморфизма — 5 T>C гена GPIAB определены
как генетические предикторы развития ишемического инсульта
у больных с ФП. <...> Аллель А полиморфизма 10976 G>A гена F7 оказывает протективный
эффект в развитии ишемического инсульта у больных с ФП. <...> Зная
показатели генетического исследования у больных с ФП, возможно рассчитать
генетический риск развития ишемического инсульта при ФП. <...> *Автор <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: